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Vaccin Trimovax

Vaccin Trimovax

question:

- J'ai une nièce âgée de 1 an et 3 mois qui a reçu une dose de vaccin Trimovax 10 fois plus élevée que la normale. Pouvez-vous me dire quels sont les risques et s'il existe un antidote à ce vaccin?

Réponse:

Trimovax est un vaccin contre la rougeole, la rubéole et les oreillons (oreillons épidémiques causés par le virus urlien) qui a la composition de souches atténuées de virus: la rougeole, la rubéole et l'urlia.
Le mode d'action de ces types de vaccins repose sur le principe suivant: l'inoculation d'une petite quantité de souches virales vivantes, mais à laquelle elles ont réduit la virulence, déclenche la sécrétion d'anticorps contre ces virus, anticorps qui assureront l'immunité de l'organisme lors d'un futur contact. avec ces virus.
Il n'y a aucune étude clinique concernant le surdosage avec Trimovax. Les risques en cas de surdosage sont l'augmentation du risque et l'intensité des effets indésirables.

Parce qu'il s'agit d'un vaccin vivant atténué, il existe un risque de développer une forme de rougeole, de rubéole ou d'oreillons.
Les effets indésirables rapportés après l'administration de ce vaccin sont le plus souvent une réaction environ 5 jours après la vaccination, se manifestant par: fièvre, éruption cutanée, symptômes rhinopharyngés et respiratoires.
Moins fréquemment rapportés: adénopathie, parotidite épidémique (oreillons), très rarement orchite chez les garçons, thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes), troubles neurologiques de type: méningite, méningo-encéphalite, surdité (une méningite peut survenir dans les 30 premiers jours après administration du vaccin).
Dans ce cas, l'évolution de l'état de santé fœtal doit être suivie dans les semaines suivantes et le médecin de famille / pédiatre doit être consulté dès que des effets indésirables ou des changements de l'état de santé fœtal se produisent.

Alina Pop-Began

- Médecin résident - Anesthésie et soins intensifs -


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