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Double test pendant la grossesse, quand faut-il le faire?

Double test pendant la grossesse, quand faut-il le faire?

Double test pendant la grossesse, quand faut-il le faire?

Le double test vise à évaluer le risque d'anomalies chromosomiques chez les nourrissons. C'est ce qu'on appelle le plus précis: test de dépistage combiné des anomalies chromosomiques au premier trimestre.

Ce test vise à identifier une population de femmes enceintes à haut risque d'avoir des enfants présentant des anomalies chromosomiques (syndrome de Down). Ces femmes enceintes subiront un test de diagnostic - biopsie des villosités choriales ou éventuellement amniocentèse.
Après le test de diagnostic, on saura avec certitude si le fœtus présente une anomalie des chromosomes recherchés.

Le test de dépistage comporte 2 volets

1 Détermination de certains paramètres dans le sang de la mère (Papp A et b hCG);
2 Une mesure échographique (translucidité nucale).

Les résultats sont en corrélation avec l'âge maternel et avec l'aide d'un logiciel, un risque d'anomalies chromosomiques du fœtus est calculé.

Les résultats du test de dépistage peuvent être:

Le test de dépistage se fait au premier trimestre et permet de détecter des problèmes de grossesse très précoces lorsque les parents peuvent opter pour un avortement dans les limites de la loi et éviter les complications médicales liées à l'interruption de la grossesse à un âge avancé (saignement, etc.).

Auparavant, le triple test était utilisé, à 17 semaines, mais il n'a pas une aussi bonne précision que le test du premier trimestre et n'est désormais proposé qu'à ceux qui n'ont pas passé le test au premier trimestre.

Dr. Anca Panaitescu
médecin résident obstétrique-gynécologie

Tags Questions de grossesse Analyses de grossesse Double test de malformations congénitales 1er trimestre de grossesse

Vidéo: Comment utiliser un test de grossesse ? (Novembre 2020).